Suomi (suomi) 
AirFit™ F30
Ultrakompakti kokokasvomaski
Kompaktissa maskissa on kaikki perinteisten ResMed-kokokasvomaskien ominaisuudet pienemmässä, hiljaisemmassa ja sirommassa muodossa1. Nenän alle asettuva AirFit F30 -maski antaa esteettömän näkökentän lisäksi vapauden liikkua eikä aiheuta punaisia painaumia nenänvarteen.
Tuotekoodit : S standard (64114), M standard (64115), S QuietAir (64110), M QuietAir (64111)
Vähemmän on enemmän
Ultrakompaktin F30-maskin avulla voit auttaa suurempaa määrää potilaita. Nenän alle asettuva malli ei aiheuta epämukavuutta eikä painaumia nenänvarteen ja on suositeltava malli klaustrofobiapotilaille sekä herkkäihoisille potilaille. F30-kokokasvomaski on oikea valinta potilaille, jotka haluavat käyttää silmälaseja tai lukea hoidon aikana.
Häiriötön uni
AirFit F30 -maskissa on sama suorituskykyinen QuietAir™-ilma-aukko kuin tehokkaassa AirFit F20 -maskissa. Se hajottaa uloshengitetyn ilman mahdollisimman äänettömästi ja varmistaa häiriöttömän nukkumisympäristön.
Helpottaa työtäsi
Maskin sovitus on nopeaa ja tehokasta¹, kun on vain yksi runko, yhdet pääremmit ja kaksi maskityynykokoa. Yksinkertainen rakenne helpottaa myös varaston hallintaa ja logistiikkaa. Tarkka ensisovitus vähentää yhteydenottojen ja uudelleensovitusten tarvetta.
Takuu ja huolto
Etsitkö huolto- ja takuutietoja AirFit™ F30 tuotteesta? Löydät vastaukset kysymykseesi resurssikeskuksestamme.
Liittyvät tuotteet
Katso käyttöoppaista asiaankuuluvat tiedot varoituksista ja varotoimista, jotka on otettava huomioon ennen tuotteiden käyttöä ja käytön aikana.
Magneettisia osia sisältävien maskien käyttö on vasta-aiheista potilailla, joilla on ennestään jokin seuraavista sairauksista: aneurysman korjaamiseen tarkoitettu pään sisään implantoitu metallinen hemostaattinen klipsi ja/tai toisessa tai molemmissa silmissä on metallisiruja.
Viitteet:
- QuietAir-kulmakappaleella varustetun maskin äänenpainetaso 21 dBA – AirFit F30 -käyttöohje, ResMed Pty Ltd 2019. ID A4500405.
- ResMed external 7-day clinical study of 21 ResMed and non-ResMed patients, conducted between 16/04/2018 – 05/05/2018. Data on file; ID A4356449.